根據本週由美國食品藥品監督管理局（FDA）發布的召回公告，部分 Systane 品牌的眼藥水因擔憂真菌污染而自願回收，該污染可能導致眼部感染，威脅使用者的視力。
Alcon Laboratories 自願召回一批 Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF，原因是一位消費者投訴在密封的單次使用瓶中發現異物。根據召回公告，該異物經檢測為“真菌性質”。
目前尚無因受污染瓶裝產品而導致不良反應的報告。
如何知道我的眼藥水是否被召回？
根據 FDA 的公告，以下產品被召回：
- Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials On-the-Go, 25 count：批次號 10101，有效期至 2025 年 9 月。
該眼藥水用於暫時緩解“眼乾症狀引起的灼燒和刺激”。
此產品以綠色和粉紅色的紙盒包裝，盒上印有 “Systane” 和 “ULTRA PF”。產品為25個塑料瓶裝。
產品的批次號可以在盒子底部和每個單獨瓶身上找到。
Alcon Laboratories 正通過信件、電子郵件或電話通知零售商及購買該產品的消費者。
該產品在哪裡銷售？
該產品分銷至全國多家零售商店和線上零售商。
召回產品已在 Publix 鏈店銷售，根據該連鎖超市於 12 月 20 日發布的召回公告。
使用該眼藥水會有什麼後果？
根據召回公告，受污染的眼藥水可能導致眼部感染。
感染可能威脅視力，對於免疫力低下的使用者，這種情況在罕見情況下可能危及生命。
我應該如何處理被召回的眼藥水？
FDA 建議立即停止使用被召回的眼藥水，並將其退回購買的零售商以更換或退款。
任何使用或購買眼藥水的消費者，如出現不良反應或產品質量問題，可向 FDA 的 MedWatch 不良事件報告系統報告。報告方法包括：
Source: USAToday